UPM Raflatac on kehittänyt yksinkertaisen tarraratkaisun, jonka avulla lääkepakkaukset saadaan muutettua lääkeväärennökset estävän EU-direktiivin mukaisiksi.
EU:n lääkeväärennösdirektiivi tulee voimaan helmikuussa 2019. Sen mukaan reseptilääkkeiden ulommassa päällyksessä on oltava pakkauskohtainen numero ja peukaloinnin paljastava mekanismi, joiden avulla farmaseutti voi ennen lääkkeen jakamista varmistaa, että lääke on aito ja pakkaus avaamaton. Näin voidaan estää väärennettyjen lääkkeiden päätyminen potilaille.
On arvioitu, että noin 30 miljardia reseptilääkettä tai korkean riskin lääkettä myydään ja käsitellään vuosittain EU:ssa. Pakkausten uudistaminen on siksi jättiurakka.
UPM Raflatac on kehittänyt ratkaisuksi joukon pakkausten suljentamateriaaleja, jotka perustuvat RP62 EU -tarramateriaaliin. Siitä valmistetut tarrat tekevät pakkauksen pintaan näkyvän jäljen, kun tarra yritetään poistaa. Tarraa ei voi kiinnittää takaisin näkymättömästi. Tarramateriaalia on saatavana erilaisina läpinäkyvinä kalvoina ja myös poistettaessa venyvänä kalvona. Näiden materiaalien avulla voidaan tehdä suojaratkaisuja, joissa pakkauksen ulkoasua ei tarvitse muuttaa tarran takia.
